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九强生物(300406.SZ)公告称，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为叶酸测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)，注册类别为Ⅱ类，有效期至2031年8月26日，用于体外定量测定人血清或血浆中叶酸含量。该注册证的取得丰富了公司在体外诊断化学发光细分领域产品线，有利于提升核心竞争力，但实际销售情况取决于市场推广效果，对业绩影响尚无法预测。

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